先天性巨结肠术后逆行射精一例报告

摘要：

先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HSCR)又称肠管无神经节细胞症,是一种婴幼儿常见的消化道梗阻疾病,发病率为1/5000,男女比例为4:1[1].主要病因是在胚胎发育的5～12周,神经嵴细胞在迁移过程中受阻,导致结肠远端神经节细胞缺失,引起持续性痉挛,近端肠管扩张.临床表现为腹胀、呕吐及排便障碍等 [2].本文报告一例HSCR术后逆行射精患者,病因主要考虑为HSCR手术的副损伤.

关键词：先天性巨结肠;逆行射精;婴幼儿;消化道梗阻;不育

所属期刊栏目：15

资助基金：国家自然科学基金;广东省基础与应用基础研究基金

在线出版日期：2021-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：352-353