雄激素不敏感症疑似病例AR基因全长测序位点突变筛查与结果分析

摘要：

目的 对临床疑似雄激素不敏症患者进行AR基因全长测序连锁分析位点突变.方法 提取雄激素不敏感(AJS)疑似患者外周血DNA,做染色体核型分析,了解AR基因各外显子缺失或重复突变情况,进行基因全长测序连锁分析位点突变.A组外生殖器异常表型,表现为尿道下裂并阴茎体发育不良,B组无尿道下裂但为小阴茎.结果 A组12例患者中发现3例AR基因突变.第1例发生新的c.D841 CGT＞AGT(精氨酸＞丝氨酸)突变,第2例发生c.D172和c.D173插入了TGC三个碱基.第3例存在c.D946 T＞C,c.D 316络氨酸＞组氨酸突变.3例均确诊为雄激素不敏感,2例为完全型,1例部分型.B组未发现AR基因突变.结论 AR基因全长测序可从分子水平初步阐明雄激素不敏感症的病因,指导临床诊治.

关键词：雄激素不敏感、基因、连锁分析、测序、突变

所属期刊栏目：10

分类号：R71;R78

资助基金：广东省科技计划项目2012B032000016

在线出版日期：2016-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：52-54