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10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2017.01.011

腹膜后局限型Castleman病诊治分析

刘斌崔然然李文岗杨文圣林志翔
中国人民解放军第174医院(厦门大学附属成功医院);
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Castleman病又称巨大淋巴结增生症,1956年由Castleman等首次报道本病并以此命名.根据病变累及范围分为局限型(孤立性)和弥漫型(多中心型、全身性),其中局限型Castleman病(localized Castleman disease, LCD)是一种病理以血管滤泡性淋巴组织增生为特征和临床以无痛性巨大单发软组织肿块为主要表现的良性自身免疫性疾病[1].本文就两年前收治的一例LCD患者资料进行分析,并通过文献复习以提高临床对本病的诊治水平.

腹膜后、局限型、巨大淋巴结增生症、自身免疫性疾病、淋巴组织增生、软组织肿块、诊治水平、文献复习、临床、多中心型、无痛性、全身性、弥漫型、滤泡性、孤立性、资料、血管、特征、命名、患者

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R73;R5

2017-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华普通外科学文献(电子版)

CSTPCD

1674-0793

11-9148/R

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2017,11(1)

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