10.3760/cma.j.issn.1007-631X.2013.09.016
脂肪间质干细胞促进胰腺癌细胞活性的实验研究
目的 探讨脂肪间质干细胞(adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,ADSCs)对胰腺癌细胞增殖、侵袭的影响及其机制.方法 从腹腔脂肪分离纯化培养ADSCs,通过半透膜在6孔塑料培养板上建立胰腺癌细胞与ADSCs的双层培养体系,单独培养的胰腺癌细胞作为对照.通过cck-8比色法检测ADSCs对胰腺癌细胞增殖的影响;检测ADSCs对胰腺癌细胞侵袭的影响;ELISA法测定培养液中基质细胞源性因子(SDF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP-9)及转化生长因子(TGF-β1)的浓度;qRT-PCR法测定胰腺癌细胞及ADSCs中各细胞因子mRNA的表达;cck-8比色法检测AMD3100对ADSCs与胰腺癌细胞共培养的影响. 结果 成功分离ADSCs;ADSCs可促进各种胰腺癌细胞的增殖与侵袭(均P <0.05);与单独培养的胰腺癌细胞相比,ADSCs培养液中含有较多的SDF-1、VEGF、MMP-9,较少的TGF-β1(SDF-1:1100±100比0比0,F=389.134,P<0.01;VEGF:140 ±4比99 ±5比93 ±4,F=174.102,P<0.05;MMP-9:61.8±4.2比43.5 ±2.8比54.5 ±3.0,F=76.279,P<0.05;TGF-β 1:20.6±3.0比35.6 ±2.6比41.3±5.5,F=79.338,P<0.05);ADSCs促进了胰腺癌细胞中VEGF、MMP-9的表达(VEGF:63.7±5.9比50.6±4.1,t=7.536,P<0.05;MMP-9:mRNA(55.8 ±3.6比42.7±3.1,t=8.279,P<0.05).AMD3100能部分降低ADSCs对胰腺癌活性的影响(SW1990:1.539±0.140比1.361±0.066,t=2.835,P<0.05;PANC-1:1.376 ±0.100比1.281 ±0.031,t=2.860,P<0.05).结论 ADSCs可能促进胰腺癌细胞的增殖,侵袭.这种作用可能与ADSCs表达的细胞因子有关.
胰腺肿瘤、间质干细胞、细胞增殖、细胞因子类
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本研究课题受浙江省重中之重外科学组浙教高科2008-255;浙江省自然科学基金LY12H03005
2013-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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