反义MBD1基因片段真核表达载体的构建及鉴定

摘要：

目的构建反义MBD1基因片段真核表达载体,为研究MBD1基因功能提供工具.方法根据MBD1基因cDNA序列中编码序列,设计PCR引物,在引物5'端分别添加Xba Ⅰ和Kpn Ⅰ酶切位点,将PCR片段反向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点上,构建反义MBD1基因片段真核表达载体,并用PCR、酶切法和DNA测序鉴定.结果PCR鉴定得到322 bp特异性条带,双酶切得到327 bp目的基因片段和5.4kb载体片段,DNA测序说明插入片段序列是正确的.结论采用基因克隆技术,成功构建了反义MBD1基因片段真核表达载体,为研究MBD1基因在DNA甲基化和肿瘤发生中的功能提供了实验工具.

关键词：克隆、分子、基因表达、质粒、RNA、反义、甲基磷酸胞苷酰鸟苷结合蛋白1

所属期刊栏目：21

分类号：R6(外科学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2002AA214061

在线出版日期：2006-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：293-295