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10.3760/j.issn:1007-631X.2002.07.028

家族性腺瘤性息肉病13例治疗分析

引用
@@ 家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous palyposis,FAP)是一种常染色体显性遗传病,近年来发现其和APC基因有关,多于青少年期发病,病理特征为全大肠内布满多量(多于100个)大小不等的腺瘤性息肉.该病到中年后几乎均有癌变[1].我们对13例FAP患者行全结肠直肠切除,直肠下段粘膜剥脱,直肠肌鞘内回肠J形贮袋肛管吻合术(IPAA)治疗,临床效果满意.

家族性腺瘤性息肉病、直肠切除、显性遗传病、直肠肌鞘、粘膜剥脱、效果满意、常染色体、病理特征、吻合术、全结肠、青少年、贮袋、治疗、临床、基因、回肠、患者、肛管、发病、大肠

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R65(外科学各论)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华普通外科杂志

1007-631X

11-3855/R

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2002,17(7)

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