IgG4阳性的上皮样血管瘤1例
患者男,56岁,因头皮反复出现肿物7年于2020年3月就诊。患者2013年头顶部外伤后出现1枚直径约0.5 cm的灰红色半球状结节,不伴痛痒,搔抓后皮疹增多。2016年头皮肿物切除后行病理检查,诊断为上皮样血管瘤。2018年,无明显诱因头顶部及颞部头皮再次出现类似皮损,不伴痛痒,于2020年3月就诊于我科。既往史:2016年左侧腮腺肿物行手术切除,病理诊断为"乳头状淋巴囊腺瘤"。体检:一般状况可,浅表淋巴结未触及肿大,各系统检查无明显异常。皮肤科检查:左侧头顶部及颞部头皮共5个大小不一的灰红色半球形丘疹及结节,最小约0.1 cm × 0.2 cm,最大约1.0 cm × 0.8 cm,彼此不融合,表面光滑(图1)。2020年3月头顶部皮损病理检查:表皮轻度增生,真皮全层不规则厚壁血管增生,增生的上皮样血管内皮细胞突入管腔,真皮内见淋巴细胞、浆细胞及少量嗜酸性粒细胞为主的炎症细胞呈结节状浸润,可见淋巴滤泡形成,基质中黏蛋白沉积,胶原纤维增生(图2)。免疫组化检查显示(图3),IgG阳性细胞较多,IgG4阳性细胞数>50个/高倍视野(× 400),IgG4阳性细胞/IgG阳性细胞>40%。2020年5月血清IgG4水平为0.490 g/L(参考值:≤ 2.0 g/L)。2021年12月腹部超声示轻度脂肪肝,胆囊、胰脏、脾脏、双肾均正常。2022年5月彩色超声检查示甲状腺双侧叶多发结节。同时可见左侧腮腺大部分切除,局部未见异常,右侧腮腺未见异常,颌下腺、涎腺未见异常,颈部未见明显异常肿大淋巴结。
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山西省卫生计生委科研课题2018018;山西省自然科学基金201801D121292;Scientific Research Project of Shanxi Health and Family Planning Commission2018018;Natural Science Foundation of Shanxi Province201801D121292
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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