卵清蛋白联合卡泊三醇诱导构建特应性皮炎小鼠模型

摘要：

目的 探讨快速建立特应性皮炎(AD)小鼠模型的方法.方法 以C57BL/6小鼠为模式动物,利用简单随机化方法分为3组,卡泊三醇+卵清蛋白(OVA)组(6只)两侧耳部外涂卡泊三醇和OVA,卡泊三醇组(6只)耳部外涂卡泊三醇,对照组(3只)耳部外涂75％乙醇,连续12d.分别在造模前和第14天时拍摄小鼠耳部照片并测量小鼠耳厚度,取小鼠尾静脉血,检测血清总IgE和OVA特异性IgE水平,并在第14天取小鼠耳廓皮肤进行组织病理检查.结果 第14天时卡泊三醇+OVA组和卡泊三醇组小鼠耳部皮肤出现红肿、干燥、脱屑,耳厚度较造模前均明显增加(均P＜ 0.001),但两组间耳厚度[分别为(0.355±0.03)和(0.370±0.05) mm]差异无统计学意义(q=0.674,P=0.231).耳部皮肤病理检查显示,与卡泊三醇组和对照组相比,卡泊三醇+ OVA组小鼠表皮增生和炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和肥大细胞)浸润更加明显.皮肤免疫组化检查显示,3组间表皮炎症因子胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)和干扰素γ表达差异无统计学意义(均P＞0.05),但IL-13差异有统计学意义(F=5.159,P=0.032),卡泊三醇+OVA组IL-13表达水平(77.12±5.46)高于对照组(55.49±9.92,q=3.170,P=0.021).第14天时卡泊三醇+OVA组和卡泊三醇组小鼠血清总IgE与造模前比较均明显升高,其中卡泊三醇+ OVA组总IgE升高更明显[(8 278.56±3 297.68)比(892.64±82.83) μg/L,t=4.132,P=0.026],且卡泊三醇+OVA组血清OVA特异性IgE水平(192.846±15.391) μg/L显著高于卡泊三醇组[(8.492±3.879)μg/L,q=22.476,P＜0.001].结论 连续12d外涂卡泊三醇和OVA可快速建立过敏原诱发的AD小鼠模型,为进行过敏原相关的AD发病机制研究奠定了一定基础.

关键词：皮炎、特应性、疾病模型、动物、卵白蛋白、卡泊三醇、免疫球蛋白E

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资助基金：国家自然科学基金81703126;江苏省自然科学基金BK20170162National Natural Science Foundation of China81703126;Natural Science Foundation of Jiangsu Province of ChinaBK20170162

在线出版日期：2019-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：481-485