期刊专题

10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.10.022

婴儿Wiskott-Aldrich综合征合并自身免疫性溶血性贫血一例

引用
患儿男,5个月.头面部反复红斑、鳞屑,伴果酱样便2个月,瘀点瘀斑20 d.2个月前患儿头面部出现多数大小不一的红斑、斑块,边界不清,少许鳞屑,常搔抓,搔抓后有时出现渗液、结痂,当地医院考虑湿疹,外用“润肤剂、尤卓尔”后明显好转,但皮疹仍反复发生,时轻时重,伴大便颜色改变,每天均有果酱样大便,严重时有鲜血样大便1次,具体量不详.无哭闹不止,无鼻衄、牙龈出血,无明显面色苍白,无皮肤黄染,无气促.20 d前,患儿躯干出现许多瘀点瘀斑,于当地医院查血常规发现血小板39×109/L,考虑“特发性血小板减少性紫癜?”,予免疫球蛋白(5g/d,共4d)、地塞米松(5 mg/d,共5d)冲击治疗后,血小板无明显升高,波动在(11~44)×109/L.后至我院就诊,以“特发性血小板减少性紫癜?湿疹-血小板减少伴免疫缺陷综合征(Wiskott-Aldrich综合征,WAS)?”收住院.患儿平素体质较差,反复上呼吸道感染,约每周2次.否认家族中有类似疾病.

婴儿、特发性血小板减少性紫癜、患儿、反复上呼吸道感染、头面部、果酱样大便、免疫球蛋白、瘀斑、医院、牙龈出血、湿疹、免疫缺陷、红斑、地塞米松、冲击治疗、尤卓尔、血常规、润肤剂、住院、颜色

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R72;R55

2017-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华皮肤科杂志

0412-4030

32-1138/R

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2017,50(10)

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