期刊专题

10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2010.08.018

沙眼衣原体多形外膜蛋白PmpG的克隆、表达、纯化及鉴定

引用
目的 克隆、表达、纯化E型沙眼衣原体多形外膜蛋白(PmpG),并鉴定其免疫原性.方法 用PCR技术扩增从E型沙眼衣原体中提取的PmpG基因片段,再将其定向插入到原核表达载体PET30a(+)中,构建重组表达质粒,将其转化入E.coli DH5α中,并用酶切分析、PCR扩增及基因序列测定等对重组质粒进行鉴定,诱导表达后用SDS-PAGE及Western印迹进行鉴定,然后进行蛋白纯化,并免疫BALB/c小鼠鉴定其免疫原性.结果 PCR扩增出约1092 bp DNA片段,序列测定证实与基因库的E型沙眼衣原体一致;表达产物的相对分子质量为55 000,与预期分子量相符,Western印迹证实表达产物为特异性蛋白,纯化后的蛋白免疫小鼠获得抗原特异性抗体.结论 构建的PmpG原核表达载体在大肠杆菌中得到了表达,且具有免疫原性.

衣原体、沙眼、细菌外膜蛋白质类、克隆、分子、重组蛋白质类

43

R75(皮肤病学与性病学)

国家自然科学基金30671879

2010-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

568-571

暂无封面信息
查看本期封面目录

中华皮肤科杂志

0412-4030

32-1138/R

43

2010,43(8)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn