罗格列酮对人黑素瘤细胞株A375体外侵袭能力的抑制及相关机制

摘要：

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)配体罗格列酮对人黑素瘤细胞体外侵袭能力的影响及机制.方法 体外培养人黑素瘤细胞株A375;噻唑蓝法(MTT)检测罗格列酮对A375细胞的增殖抑制率;RT-PCR、Western印迹检测罗格列酮对黑素瘤侵袭相关基因基质金属蛋向酶2(MMP2)、组织金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)表达的影响.Matrigel侵袭实验检测罗格列酮对黑素瘤细胞体外侵袭能力的影响.结果 MTT结果显示,在24 h干预点,罗格列酮浓度为10、25μmol/L时,对A375细胞增殖抑制率分别为(4.86±0.31)%、(5.15±0.52)%,细胞毒性作用不明显.罗格列酮能在mRNA和蛋白水平下调MMP2的表达(P<0.01),并上调TIMP2 mRNA的表达(P<0.01).侵袭实验显示,对照组、10 μmol/L罗格列酮组、25 μmol/L罗格列酮组穿过Transwell小室膜的A375细胞数依次为210.7±14.9,154.1±7.7,87.3±8.1,差异有统计学意义(P<0.01).结论 罗格列酮能抑制人黑素瘤细胞株A375的转移,可能与其下调MMP2的表达有关.

关键词：黑色素瘤、细胞系、肿瘤、PPARγ、罗格列酮、基质金属蛋白酶2

所属期刊栏目：42

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2010-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：831-834