银屑病角质形成细胞p16基因微卫星杂合性缺失研究

摘要：

目的探讨银屑病皮损区角质形成细胞p16基因D9S171,D9S1604微卫星位点杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)与银屑病发病的关系.方法采用聚合酶链反应-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染技术对体外原代培养的银屑病皮损区和非皮损区角质形成细胞LOH进行分析.结果23例银屑病患者皮损区体外培养的角质形成细胞在D9S171和D9S1604两个微卫星位点,LOH分别为5例和10例.在非皮损区的相应位点LOH分别为2例和3例.D9S1604 LOH频率明显高于非皮损区角质形成细胞(P＜0.05);寻常性银屑病患者皮损区角质形成细胞中两位点LOH发生频率分别为23.5%(4/17)和47.1%(8/17),非寻常性银屑病分别为16.7%(1/6)和33.3%(2/6),两型银屑病两位点LOH发生频率相比差异均无显著性(P＞0.05).结论D9S1604微卫星位点LOH与银屑病的发生发展相关,而与临床类型相关无显著性.

关键词：银屑病、基因、p16、微卫星重复、杂合子丢失

所属期刊栏目：37

分类号：R75(皮肤病学与性病学)

资助基金：河南省科技厅科研项目20004025200

在线出版日期：2004-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：138-140