11种兰属植物DNA的提取及RAPD-PCR实验体系的建立与优化

摘要：

采用改进的CTAB-DNA提取方法,从11种兰属植物的嫩叶中提取总DNA.所得的DNA样品的A260/A280值在1.7～1.9之间,琼脂糖凝胶上主带清晰,较少降解,样品纯度高,DNA量大.另外,对影响RAPD-PCR的Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物浓度等因素进行了优化.确定优化的反应体系为:75ng模板DNA,1×Buffer,2.5mmol/L Mg2+,0.15mmol/L dNTPs,0.75U Taq酶,引物浓度0.4μmol/L,反应总体积为25μl.该体系在20个供试兰属实验材料中获得较好的扩增结果.

关键词：兰属植物、DNA提取、RAPD-PCR

所属期刊栏目：26

分类号：S682.31(观赏园艺（花卉和观赏树木）)

资助基金：贵州省优秀科技教育人才省长基金2005185

在线出版日期：2007-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：24-27