肝脏黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例

摘要：

原发性肝淋巴瘤( primary hepatic lymphoma , PHL)是一种较为罕见的肿瘤,在恶性淋巴瘤中所占比例<1％,最常见的组织学类型是弥漫大B细胞淋巴瘤[1] ,其他类型包括黏膜相关淋巴组织( mucosa-associated lymphoid tissue , MALT )淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤[ 2 ].PHL占所有非霍奇金淋巴瘤的0 .016％, MALT 淋巴瘤占 PHL 的2％～4％[ 3 ].MALT 淋巴瘤是一种低度恶性淋巴瘤,1983年由Isaacson 和Wright 首次描述[4] ,最常发生于胃,其他常见发病部位包括唾液腺、皮肤、眼眶、结膜、肺、甲状腺[ 5 ].MALT淋巴瘤通常发生在缺乏淋巴组织的区域,因慢性炎症,感染性或自身免疫性疾病,淋巴结外出现淋巴细胞的增生,长时间的淋巴细胞增生最终可导致淋巴细胞向恶性克隆的方向发展[ 6 ].原发性肝脏MALT淋巴瘤的诊断非常具有挑战性,临床表现是非特异性的,容易被误诊为胆管细胞性肝癌或肝细胞性肝癌,影像学检查可作为诊断的辅助方法,确诊还需依赖肝脏穿刺活检.原发性肝脏MALT淋巴瘤的病因尚不清楚,可能与慢性炎症、肝炎、肝硬化及免疫抑制药物的使用有关.2020年8 月我们收治1 例原发性肝脏MALT淋巴瘤,报道如下.

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资助基金：甘肃省青年科技基金计划20JR5RA323

在线出版日期：2022-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：183-186