10.3969/j.issn.1001-1528.2016.03.010
血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的系统评价
目的 系统评价血必净注射液联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、CENTRAL、EMbase、VIP、CNKI、CBM和Wan Fang等数据库,纳入随机对照试验,经过文献筛选和评价质量后提取有效数据进行Meta分析.结果 共纳入41个随机对照试验(RCT),合计3 032例患者.Meta分析结果显示,血必净注射液联合常规治疗COPD在总有效率[OR =3.39,95% CI (2.64,4.34),P<0.000 01]、FEV1占预计值百分比(FEV1%) [WMD=8.67,95% CI (5.62,11.71),P<0.000 01]、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC) [WMD=6.17,95% CI (3.31,9.02),P<0.000 1]、氧分压(PaO2) [WMD=6.45,95% CI (4.26,8.64),P<0.000 01]、二氧化碳分压(PaCO2) [WMD=4.35,95% CI (3.17,5.52),P<0.000 01]、C反应蛋白(CRP) [WMD=13.36,95% CI (9.95,16.77),P<0.00001]、酸碱度(pH) [WMD=0.03,95% CI (0.02,0.04),P<0.000 01]、白细胞总数(WBC) [WMD=2.11,95% CI (1.64,2.58),P<0.000 01]、中性粒细胞百分比(N%) [WMD=5.18,95% CI (3.49,6.86),P<0.000 01]和住院时间[WMD=-4.77,95% CI(-6.33,-3.22),P<0.000 01]等指标上优于单用常规治疗,其差异均具有统计学意义.结论 血必净注射液联合常规治疗COPD的临床疗效优于单用常规治疗.
血必净注射液、慢性阻塞性肺疾病、随机对照试验、系统评价、Meta分析
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R287(中药学)
2015年国家级大学生创新创业训练项目201510572007
2016-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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