期刊专题

10.3969/j.issn.1001-1528.2010.05.026

七丹胶囊中4个成分的HPLC分析

引用
目的:建立七丹胶囊中4个成分的高效液相色谱测定方法.方法:采用汉邦C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长为203 nm进行三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1皂苷有效成分含最测定.采用汉邦C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相(甲酸-水)-(甲醇-乙腈)=62:38,其中甲酸-水(1:59),甲醇-乙腈(30:10),流速:1.0 mL/min,检测波长:286 nm,进行丹酚酸B含量定.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B线性范围分别为0.472 1~2.832 μg(r=0.999 5)、1.734~10.404 μg(r=0.999 9)、1.732~10.392 μg(r=0.999 9)、0.4~4.0 μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=5)分别为100.32%、99.965%、100.285%、101.4%;RSD分别为1.01%、2.53%、2.46%、1.88%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于七丹胶囊中4个成分的含量测定.

七丹胶囊、HPLC、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、丹酚酸B

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R927.2(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

云南省新药研发专项2003XY11

2013-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

782-786

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中成药

1001-1528

31-1368/R

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2010,32(5)

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