肌炎特异性自身抗体研究进展

摘要：

特发性炎性肌病(IIMs)是以近端对称性肌无力和多器官受累为特征的异质性疾病,主要包括多发性肌炎、皮肌炎、免疫介导坏死性肌病(IMNM)、散发性包涵体肌炎(sIBM)和幼年特发性肌炎(JIM)等临床亚型.目前IIMs的发病机制尚不清楚,有证据表明发病与自身免疫有关:(1)病理组织学检查显示,患者肌肉组织出现T细胞、巨噬细胞、树突状细胞、B细胞和浆细胞;(2)血清检测发现,>50%的IIMs患者存在针对细胞核、细胞质成分的自身抗体.根据自身抗体对IIMs的诊断价值,将与肌炎有关的自身抗体分为两类:肌炎特异性自身抗体(MSAs)及肌炎相关性自身抗体(MAAs).MSAs可与特定的临床亚型相关,有助于预测并发症,辅助肌炎的诊断、预后判断及选择正确的治疗策略.近年来发现越来越多的MSAs,现就目前在肌炎患者血清中发现的MSAs及其与临床的关系综述如下.

机标关键词：特发性肌炎、特异性自身抗体、树突状细胞、临床亚型、特发性炎性肌病、患者血清、坏死性肌病、多器官受累、多发性肌炎、病理组织学、包涵体肌炎、自身免疫、治疗策略、诊断价值、预后判断、血清检测、免疫介导、巨噬细胞、肌肉组织、发病机制

所属期刊栏目：56

分类号：R74;R75

资助基金：国家自然科学基金81671618,81373188;首都卫生发展科研专项2014-1-4011

在线出版日期：2017-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：958-961