无皮肤硬化的系统性硬化症的相关研究

摘要：

系统性硬化病(SSc)是一种以皮肤硬化为主要特征,同时可累及多系统脏器的自身免疫病.自身免疫性损伤、血管病变和广泛纤维化是其主要的发病机制[1].SSc的皮肤受累范围呈现多样性,可仅有肢体远端、面部等局部皮肤受累,也可为全身广泛的皮肤硬化[2].根据患者皮肤受累情况将SSc分为4种亚型,局限性皮肤型SSc、弥漫性皮肤型SSc、无皮肤硬化SSc、重叠综合征[3].其中,无皮肤硬化SSc的特点是无典型SSc的皮肤硬化表现,但有SSc一样的心脏、肺脏、胃肠道等器官病变.

机标关键词：皮肤型、系统性硬化症、系统性硬化病、自身免疫病、免疫性损伤、多系统脏器、肢体远端、血管病变、发病机制、纤维化、胃肠道、弥漫性、局限性、多样性、重叠、亚型、心脏、特征、器官、面部

所属期刊栏目：56

分类号：R58;R75

在线出版日期：2017-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：690-692