原发性血小板增多症后多发性骨髓瘤IgA-κ轻链型一例

摘要：

患者女,维吾尔族,54岁.因“全身乏力半年”于2008年5月就诊.血常规:WBC 9.4×109/L,RBC 5.3×1012/L,Hb 132 g/L,PLT 1 048×109/L;肝肾功能、电解质、球蛋白正常;骨髓涂片提示巨核细胞数目多、功能好、可见大片血小板聚集;JAK2基因V617F突变阳性;bcr-abl融合基因阴性;染色体:46,XX[20].诊断为原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET),给予血小板单采及干扰素、羟基脲治疗,阿司匹林抗血小板聚集,血小板最低降至约500×109/L.

机标关键词：原发性、血小板增多症、多发性骨髓瘤、抗血小板聚集、维吾尔族、融合基因、全身乏力、骨髓涂片、肝肾功能、阿司匹林、血常规、细胞数、染色体、球蛋白、羟基脲、干扰素、电解质、治疗、诊断、阴性

所属期刊栏目：56

分类号：R28;R97

在线出版日期：2017-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：683-684