10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2016.01.010
免疫抑制曲霉感染大鼠髓样细胞表达触发受体-1、T细胞特异性转录因子、脱中胚蛋白表达的研究
目的 通过观察免疫抑制曲霉感染大鼠血浆和支气管肺泡灌洗液(BALF)中髓样细胞表达触发受体-1(TREM-1)、T细胞特异性转录因子(T-bet)、脱中胚蛋白(Eomes)水平,探讨其在免疫抑制曲霉感染大鼠淋巴细胞调控分化中的作用和意义.方法 将大鼠分为4组,健康对照组(免疫正常+无曲霉接种)、侵袭性肺曲霉感染(IPA)组(免疫正常+曲霉接种)、环磷酰胺(CTX)组(CTX+无曲霉接种)、CTX+ IPA组(免疫抑制+曲霉接种).建立免疫抑制IPA大鼠模型后处死取血、BALF和肺组织.采用ELISA法检测sTREM-1、T-bet、Eomes水平,肺组织标本进行病理切片PAS染色和组织匀浆培养.结果 IPA组、CTX+ IPA组大鼠曲霉感染后肺组织病理表现:肺组织急性炎性细胞浸润、肺间质充血,肺泡结构破坏,部分肺泡内可见曲霉菌丝,提示建模成功.与健康对照组比,IPA组和CTX +IPA组24 h、48 h血浆sTREM-1[IPA组(146.77±10.41) ng/L,CTX +IPA组24 h (226.00±11.88) ng/L,CTX +IPA组48 h(200.77±10.63)ng/L,健康对照组(110.50±7.70)ng/L]和T-bet水平[IPA组(561.17 ±7.23)μg/L,CTX +IPA组24 h(647.00±33.03) μg/L,CTX+ IPA组48 h(619.23±87.44) μg/L,健康对照组(340.03±26.32)μg/L]升高(P<0.05),Eomes水平[IPA组(7.96±0.65) ng/L,CTX +IPA组24 h(3.97±0.35)ng/L,CTX +IPA组48 h(4.00±0.74)ng/L,健康对照组(8.38±0.51) ng/L]降低(P<0.001);与CTX +IPA组24 h、48 h比,72 h、96 h血浆sTREM-1(106.67±7.64) ng/L,(133.27±32.79) ng/L]和T-bet[(299.64±63.07)μg/L, (398.02±109.22) μg/L]水平降低(P<0.001),Eomes水平[(8.38±0.54) ng/L,(8.40±0.70) ng/L]升高(P<0.001).与健康对照组比,CTX +IPA组BALF中sTREM-1水平持续较高(P<0.05).相关性分析显示,大鼠血浆sTREM-1与T-bet呈正相关(r=0.91,P<0.001),与Eomes呈负相关(r=-0.788,P<0.001).结论 免疫抑制曲霉感染大鼠血浆sTREM-1水平与T-bet和Eomes变化密切相关,提示TREM-1可能参与真菌感染淋巴细胞调控分化.
侵袭性肺曲霉病、免疫抑制、髓系细胞表达受体-1、T细胞特异性转录因子、脱中胚蛋白
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R563.1;R733.7;R392
2016-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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