10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2014.07.006
诱骗受体及护骨素基因多态性与溃疡性结肠炎的关系
目的 探讨诱骗受体(DcR)1、DcR2及护骨素(OPG)基因的多态性与溃疡性结肠炎(UC)易感性的关系.方法 收集352例UC患者和463例性别、年龄相匹配的健康对照者,采用微测序技术检测DcR1(rs12549481位点)、DcR2(rs1133782位点)及OPG(rs3102735位点)的基因型频率.结果 在显性模型中,UC组DcR2(rs1133782位点)的突变等位基因(A)和基因型(GA+ AA)频率均低于对照组[6.25% (44/704)比8.96%(83/926),P=0.043;11.36% (40/352)比17.28%(80/463),P=0.018];而在隐性模型中,UC组OPG(rs3102735位点)的突变等位基因(T)和纯合子突变基因型(TT)的频率均高于对照组[86.36%(608/704)比81.53%(755/926),P=0.009;75.28%(265/352)比66.95% (310/463),P=0.010].采用非条件Logistic回归分析发现,重度UC患者中OPG(rs3102735位点)的突变等位基因(T)的频率明显低于轻-中度患者[76.67%(69/90)比87.79%(539/614),OR=0.457,95%CI0.265~0.788,P=0.004].而DcR2(rs1 133782位点)基因多态性与UC患者临床病理特征的关联性无统计学意义(P>0.05).由于对照组中DcR1基因型分布不符合Hardy-Weinberg平衡规律,故对其未进一步做统计学分析.结论 DcR2(rs1133782位点)基因多态性可能与UC的易感性相关;OPG(rs3102735位点)基因突变不仅会提高UC的患病风险,还可能影响UC的疾病严重程度.
结肠炎、溃疡性、TNF相关凋亡诱导配体、基因多态性、诱骗受体、护骨素
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R681;R593.220.2;R748
浙江省自然科学基金;浙江省卫生厅项目;温州市科技局项目
2014-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
521-526