自身免疫性肝病166例临床及病理特征分析

摘要：

自身免疫性肝病(autoimmune liver diseases,AILD)是一组自身免疫介导的肝胆系统损伤性疾病,包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC).AIH、PBC和PSC在临床症状、生化指标和组织学表现方面有所不同,临床上也常发现同一患者在同一时间段或病程中上述两种或两种以上疾病共存的状态,称为重叠综合征(OS)[1].近年来,国内外关于AILD的报告显著增加,究其原因,除发病率可能有所升高,人们对该病的认识和检查手段也在不断提高.由于这类疾病在诊治上具有特殊性,临床上应注意诊断和鉴别.我们对我院收治的符合入选标准的166例AILD患者的临床资料进行回顾性分析,并对其临床、生化及病理特点进行比较,以期协助临床诊治.

机标关键词：自身免疫性肝病、病理特征、临床及病理、特征分析

所属期刊栏目：52

分类号：R575;R737.9;R446.6

在线出版日期：2013-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：412-414