胶囊内镜检查失败原因分析和安全性评估

摘要：

目的 分析胶囊内镜(capsule endoscopy,CE)因技术和临床因素导致检查失败的原因及其对诊断的影响,评估其在特殊人群中使用的安全性.方法 回顾性分析2002年5月至2006年5月4年间在上海仁济医院因可疑小肠疾病接受CE检查的300例患者.技术问题为与仪器设备相关的问题,临床问题为与患者相关的问题.分析上述两类问题发生情况及对诊断的影响并评估CE检查在儿童组、高龄组、安置起搏器者、胃毕-Ⅱ式术后者、肠道憩室者、小肠克罗恩病者及小肠息肉病者中使用的安全性.结果 共出现4次技术问题(1.3%)(胶囊未被激活1例,胶囊内部电池电量＜6 h2例,图像下载失败1例),其中2次影响到CE的诊断;临床问题共出现99次(33.0%)(正常电池电量维持时间内CE未达回盲部95次,吞咽胶囊失败4次),35次(35.4%)影响诊断结果.儿童组6例中胶囊吞咽不能发生3例,外套管下胃镜辅助送入法可成功解决此问题;高龄组13例中CE滞留于食管内3例(23.0%);2例安置心脏起搏器患者CE检查中未发现仪器间互相干扰;2例胃毕-Ⅱ式术后者未发生CE滞留;16例肠道憩室者中1例发生滞留;42例克罗恩病者5例发生CE滞留,但无一发生急性肠梗阻;5例息肉病者中无一例发生CE滞留及肠梗阻.结论 因CE自身技术因素导致检查失败者在临床应用中极少出现,所遇常见临床问题为正常电池电量维持时间内CE未达回盲部.CE对于小肠疾病而言是一项安全有效的检查方法.

关键词：胶囊内镜、成功率、安全性

所属期刊栏目：47

分类号：R5(内科学)

资助基金：上海市重点学科建设项目Y0205

在线出版日期：2008-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：19-22