期刊专题

10.3760/j.issn:0578-1426.2007.04.001

骨髓增生异常综合征的治疗选择

引用
@@ 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的获得性克隆性疾患,其特征性病理生理改变是克隆性造血干/祖细胞发育异常(dysplasia)和无效造血(ineffective hamatopoiesis),其基本临床特征是骨髓中造血细胞有发育异常的形态学表现和外周血中血细胞减少,以及转变为急性髓系白血病(AML)的危险性很高[1].

骨髓增生异常综合、治疗选择、发育异常、急性髓系白血病、造血干细胞、克隆性、病理生理改变、血细胞减少、造血细胞、无效造血、临床特征、祖细胞、性疾患、形态学、危险性、外周血、获得性、转变、起源

46

R5(内科学)

2007-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

265-267

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华内科杂志

0578-1426

11-2138/R

46

2007,46(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn