期刊专题

10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2023.08.012

外周血生长分化因子15基因DNA甲基化与老年人肌少症的相关性研究

引用
目的:探讨老年人外周血生长分化因子15( GDF15)基因启动子区甲基化水平与肌少症的相关性。 方法:横断面研究,连续收集2020年5-9月在扬州市月塘镇社区医疗中心体检年龄≥65岁的老年人共865例(验证集),其中男性431例,女性434例,年龄65~100(76.0±5.9)岁。肌少症诊断采用2019年亚洲肌少症工作组共识诊断标准,其中非肌少症组295例和肌少症组470例。选取非肌少症患者和年龄性别匹配的肌少症患者各50例(探索集)进行 GDF15基因DNA甲基化测序筛选差异性位点及片段,进一步在验证集中应用甲基化特异性聚合酶链(PCR)方法验证测序结果,用酶联免疫吸附法检测血清GDF15水平,分析 GDF15甲基化水平与血清GDF15水平及肌少症的相关性。 结果:探索集和验证集肌少症组患者体质指数、四肢骨骼肌质量指数(ASMI)、握力、步速低于非肌少症组(均 P<0.05)。肌少症组患者 GDF15甲基化水平较非肌少症低[93.7%(79.6%,98.0%)比97.7%(95.3%,99.0%), Z=-9.294, P<0.01]。相关性分析结果显示 GDF15甲基化水平与ASMI( r=0.206)、握力( r=0.297)、步速( r=0.383)呈正相关(均 P<0.01)。受试者工作特征曲线显示 GDF15甲基化水平预测肌少症的曲线下面积为0.700,临界值为92.7%。二元Logistic回归分析结果显示,即使校正年龄、性别、体质指数后,低 GDF15甲基化水平( OR=1.136,95% CI:1.098~1.175, P<0.01)仍与肌少症患病风险增加相关。肌少症患者血清GDF15水平较非肌少症组高[(0.665±0.432)pg/L比(0.465±0.211)pg/L, t=-2.452, P<0.05],且 GDF15甲基化水平与血清GDF15水平呈负相关( r=-0.249, P<0.05)。 结论:低 GDF15甲基化水平与老年人肌少症发病风险增加相关,或可作为肌少症诊断的辅助生物学标志物。

肌少症、DNA甲基化、生长分化因子15

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科技部国家重点研发计划2020YFC2008500;国家自然科学基金81970217,81970218;National Key Research and Development Program of China2020YFC2008500;National Natural Science Foundation of China81970217, 81970218

2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华老年医学杂志

0254-9026

11-2225/R

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2023,42(8)

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