PRRT2基因表现帕金森样症状的老年发作性运动诱发性运动障碍家系研究

摘要：

目的:研究家族性以帕金森样临床表现的老年发作性运动诱发性运动障碍临床及遗传学特点。方法:对9个家系成员的临床资料进行分析，包括2例患者(2例均经过治疗)，并允许进行相应的治疗和预测。从外周血样中提取DNA，然后进行二代测序突变筛查。结果:在家系中两例先证者经奥卡西平治疗震颤完全控制，在5例家族成员中发现PRRT2基因16号染色体29824741位置2号外显子c.G366C号：P.QCon122H发生碱基G>C杂合突变，导致编码的122号氨基酸由谷氨酸变异为组胺酸，经SIFT和M-CAP等预测有害。家系样本Sanger测序显示先证者之妹妹、弟弟及侄子为杂合型变异，其侄女为野生型。结论:PRRT2蛋白的Q122可引起帕金森样肢体震颤表型，抗癫痫药物对老年发作性运动诱发性运动障碍也有效。

关键词：二代测序、发作性运动诱发性运动障碍、帕金森样症状、PRRT2

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资助基金：广西卫健委自筹课题Z20210691;Self-Raised Funds of the Health and Family Planning Commission of the Guangxi Zhuang Autonomous RegionZ20210691

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：909-914