10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2015.12.017
年龄因素和基因多态性的交互作用与胃癌易感性及浸润转移的关系
目的 探讨年龄因素和E-选择素基因A561C、趋化因子受体CCR2基因190A/G多态性的交互作用与胃癌易感性及浸润转移的关系. 方法 选择我院2011年12月至2014年11月收治胃癌患者750例,依据TNM分期分为胃癌Ⅰ期组、Ⅱ期组、Ⅲ期组、Ⅳ期组及0期组各150例;选择同期健康体检者750例为对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析各组患者外周血白细胞E-选择素基因A561C和CCR2基因190A/G多态性. 结果 (1)A561C(CC)基因型和190A/G(GG)基因型频率分布,胃癌组分别为56.5%和56.8%,对照组分别为22.8%和23.1%(均P<0.01);A561C(CC)基因型者(OR=4.4038,95%CI=2.9421~7.2397)和190A/G(GG)基因型者(OR=4.3852,95%CI=2.8207~7.4942)患胃癌风险均显著增加.基因突变协同分析结果显示,A561C(CC)/190A/G(GG)基因型者在胃癌组与对照组中的分布频率分别为46.4%和11.9% (P<0.01).年龄与A561C(CC)和190A/G(GG)基因型均有正向交互作用(均γ>1).(2)A561C(CC)和190A/G(GG)基因频率分布,Ⅰ~Ⅳ组分别为50.0%和50.0%、63.4%和64.0%、69.3%和69.3%、76.7%和77.3%,0期对照组分别为23.3%和23.3%,Ⅰ~Ⅳ期组与0期对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).A561C(CC)基因型者(ORⅠ~Ⅳ=3.2857~10.7959)和190A/G(GG)基因型者(ORⅠ~Ⅳ =3.2857~11.2101)胃癌浸润转移的风险均显著增加.基因突变协同分析结果显示,A561C(CC)/190A/G(GG)基因型者在工~Ⅳ期组的分布频率分别为39.3%、53.3%、59.3%和68.0%,与0期组12.0%比较,差异有统计学意义(P<0.01).老年患者在Ⅰ~Ⅳ期组和0期组比率分别为51.3%、62.7%、70.0%、75.3%和26.7%,各组间比较差异均有统计学意义(均P<0.01).老年胃癌患者发生浸润、转移的风险性明显增高(ORⅠ~Ⅳ=2.9001~8.3986).年龄因素与A561C (CC)和190A/G(GG)基因型均有正向交互作用(均γ>1). 结论 年龄因素与E-选择素基因A561C(CC)、趋化因子受体CCR2基因190A/G(GG)基因型均是胃癌浸润转移的易患因素,年龄因素与基因多态性的交互作用增加了胃癌浸润转移风险.
胃肿瘤、肿瘤转移、E-选择素、受体、趋化因子、多态性、限制性片段长度
34
R735.2;R541.4;R3
2016-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1342-1347