基质金属蛋白酶-9基因-1562C/T多态性与河南汉族人缺血性脑卒中出血转化的关系

摘要：

目的 探讨河南汉族人群基质金属蛋白酶(MMP-9)基因内含子上-1562C/T多态性与缺血性脑卒中出血转化的关系. 方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测84例缺血性脑卒中出血转化患者和138例年龄与性别均匹配的单纯缺血性脑卒中患者的基因型,比较MMP-9基因-1562C/T多态性各基因型及等位基因分布频率. 结果 缺血性脑卒中出血转化组MMP-9基因-1562C/T多态CT+ TT基因型的频率17.86％(15例)显著低于单纯缺血性脑卒中组30.43％(42例),T等位基因的频率8.93％(15个)也明显低于单纯缺血性脑卒中组15.94％(44个),差异均有统计学意义(x2=4.326、4.458,P=0.037、0.035).MMP-9不同基因型与等位基因在出血转化中的相对危险度结果显示,CT+ TT基因型的OR值为0.497 (95％ CI:0.255～0.967),T等位基因的OR值为0.517(95％ CI:0.278～0.961),携带T等位基因的患者缺血性脑卒中后出血转化的危险性显著降低. 结论 MMP-9基因-1562C/T多态性可能与河南汉族人群缺血性脑卒中出血转化相关,T等位基因可能是该人群缺血性卒中出血转化的保护因子.

关键词：卒中、基质金属蛋白酶9、多态性、单核苷酸

所属期刊栏目：34

分类号：R74;R333.6;R181.33

在线出版日期：2015-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：845-848