10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2015.08.005
去甲肾上腺素转运体基因多态性与脑梗死患者抉择加工的关联性研究
目的 探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因多态性与脑梗死患者抉择加工之间的关联性. 方法 采用聚合酶链反应技术(PCR)对145例脑梗死患者及188例健康对照者进行NET基因T182C和G1287A多态性检测.所有受试者均完成6种抉择情境问题的测试. 结果 脑梗死组和对照组NET-T182C基因型分布(x2=4.437,P=0.049)及等位基因频率分布(x2=4.363,P=0.037,OR=0.625,95%CI:0.436~0.895)和NET-G1287A基因型分布(x2=8.435,P=0.038)及等位基因频率分布(x2 =2.765,P=0.036,OR=1.520,95%CI:1.053~2.193)均差异有统计学意义.脑梗死组NET-T182C 三种基因型及携带T/C等位基因在6种抉择情境下,各方案选择概率比较差异均无统计学意义(均P>0.05).脑梗死组NET-G1287A及携带G/A等位基因在高风险与无风险损失情境(抉择情境4)下,其方案选择概率比较差异有统计学意义(P<0.05,OR=1.657,95%CI:1.149~2.390),GG基因型患者选择高风险损失的概率明显低于其他两种基因型患者,G等位基因患者选择高风险损失方案的概率明显低于A等位基因的患者(P<0.05),余5种抉择情境下各方案选择概率差异均无统计学意义(P>0.05). 结论 NET-G1287A多态性可能影响脑梗死患者抉择加工.GG基因型、G等位基因携带者,在高危险与无风险损失情境条件下,表现为更加损失风险规避.
脑梗死、选择行为、去甲肾上腺素质膜转运蛋白质类、多态性、单核苷酸
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R742.5;R361.3;R512.62
山东省科技发展计划;山东省自然科学基金;山东省保健基金;青岛市科技局项目;青岛市科技局项目
2015-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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