期刊专题

10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2014.03.026

Aβ1-42寡聚体对小胶质细胞白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α表达的影响及海风藤的干预作用

引用
目的 探讨Aβ1-42寡聚体对小胶质细胞白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α表达的影响,以及海风藤提取物的干预作用. 方法 将小鼠源小胶质细胞株BV2随机分为3组:空白对照组、Aβ1-42组(给予Aβ142寡聚体)、Aβ1-42+海风藤提取物组(在给予Aβ1-42寡聚体的基础上加用海风藤提取物干预).按实验要求作用48 h后,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测各组细胞IL-1β、TNF-α mRNA含量,蛋白印迹法(Western blot)检测各组细胞IL-1β、TNF-α蛋白表达量. 结果 Aβ1-42寡聚体组IL-1β、TNF-α mRNA表达量分别为对照组的(21.9±0.4)倍、(3.8±0.3)倍,较对照组显著升高(t=88.67、16.47,均P=0.000);Aβ1-42寡聚体+海风藤提取物组IL1β、TNF-α mRNA表达量分别为对照组的(8.3±0.3)倍、(1.3±0.2)倍,但较Aβ1-42寡聚体组明显下降(t=57.70、14.71,均P=0.000).Aβ1-42寡聚体组IL-1β、TNF-α蛋白表达量分别为83.3±8.5、32.0±3.6,较空白对照组25.2±13.9、2.6±1.7明显增加(t=7.46、11.74,均P=0.000);Aβ1-42寡聚体+海风藤提取物组IL-1β、TNF-α蛋白表达量分别为59.3±2.7、21.7±4.5,较Aβ1-42寡聚体组明显减少(t=3.08、4.38,P=0.022、0.005). 结论 海风藤提取物可以明显抑制Aβ1-42寡聚体激活小胶质细胞引起的IL-1β、TNF-α mRNA及蛋白的过量表达.

阿尔茨海默病、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α

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R749.16;R285.5;S816.7

国家自然科学基金;山东省科技攻关计划

2014-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

311-314

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中华老年医学杂志

0254-9026

11-2225/R

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2014,33(3)

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