期刊专题

10.3760/j:issn:0254-9026.2007.02.002

载脂蛋白E多态性与迟发性阿尔茨海默病认知恶化相关性的纵向观察

引用
目的 探讨载脂蛋白E(apoE)、载脂蛋白C-I(apoC-I)、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)与汉族迟发性阿尔茨海默病(LOAD)认知恶化之间的相关性.方法 对78例LOAD患者平均观察2.5年,实际完成67例.观察前后采用临床痴呆评定量表(CDR)评定认知恶化、简易精神状态检查量表(MMSE)评定认知功能及损害程度.应用PCR-RFLP技术,对apoE、apoC-I与LRP基因进行分析.LOAD患者CDR评分增加≥1分为痴呆恶化组,<1分为非恶化组.根据apoE基因是否携带ε4等位基因分为:ε4携带组和非ε4携带组.结果 (1)认知功能损害显著,其中观察前后MMSE差值:ε4携带组(7.6分)比非ε4携带者组(4.7分)高1倍;痴呆恶化组(7.5分)比非恶化组(4.0分)高1倍(均为P<0.01).(2)apoEε4携带组痴呆恶化率为68.2%,非ε4携带组为37.8%(P=0.02,OR=3.53,95%CI=1.198~10.401).(3)apoEε4和apoC-I H2变异之间有协同作用,痴呆恶化风险大幅增高(P=0.002,OR=5.55,95%CI=1.784~7.634).(4)apoEε4独立的与痴呆恶化相关(P=0.02,OR=3.00,95%CI=1.144~7.869). 结论 apoEε4是LOAD痴呆恶化和认知功能损害的独立危险因子,且与痴呆恶化具相关性;apoEε4和apoC-I H2变异之间有协同作用,可使痴呆恶化的风险增高.

阿尔茨海默病、载脂蛋白E、纵向研究

26

R74(神经病学与精神病学)

广西科学研究与技术开发计划项目桂科攻0143061;广西卫生厅科研项目区卫重200018;国家重点基础研究发展计划973计划2006CB503900;国家自然科学基金30471926;30671110

2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

89-92

暂无封面信息
查看本期封面目录

中华老年医学杂志

0254-9026

11-2225/R

26

2007,26(2)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn