10.3760/j:issn:0254-9026.2004.02.020
老年期重症肌无力患者495例临床分析
@@ 重症肌无力(MG)是一种主要累及神经肌肉接头(NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的,主要由乙酰胆碱受体抗体(Ab)介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病(AID)[1].不同年龄段的重症肌无力有其不同的临床特点.我们对495例老年期重症肌无力患者进行了回顾性分析,并与1 982例非老年重症肌无力患者进行对比,以探讨老年期重症肌无力的临床特点.
老年期、重症肌无力、无力患者、乙酰胆碱受体抗体、临床特点、自身免疫性疾病、神经肌肉接头、不同年龄段、细胞免疫、依赖性、非老年、膜上、补体
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R74(神经病学与精神病学)
2004-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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