α-二氢麦角隐亭治疗帕金森病的临床多中心观察

摘要：

目的通过多中心、开放性临床观察,对多巴胺能受体激动剂α-二氢麦角隐亭的临床疗效进行评估. 方法将60例患者分为单用α-二氢麦角隐亭组(单用组)27例和α-二氢麦角隐亭与复方左旋多巴合用组(合用组)33例,观察治疗前后改良统一帕金森病评定量表(unificd Parkinson's disease rating scale,UPDRS)评分的改善程度和临床总印象的评定,因不良反应和原因不明而失访2例. 结果单用组和合用组患者的临床症状均有不同程度改善.单用组中显著进步7例(28.0%),合用组13例(39.4%).治疗前后改良MUPDRS评分改善程度在单用组平均为5.01分,合用组为6.39 (P<0.0001).临床总印象评定中,医生和患者对疗效评价明显好转在单用组皆为21.7%,而在合用组中分别为21.2%和30.3%.用α-二氢麦角隐亭治疗前后血常规、肝肾功能检查结果皆在正常范围内,心率、血压和心电图未见明显的变化,未发现有位置性低血压者. 结论α-二氢麦角隐亭对改善帕金森病的症状有效,无明显不良反应,将为治疗帕金森增加一可供选择的有效药物.

关键词：帕金森病、多巴胺受体激动剂、α-二氢麦角隐亭

所属期刊栏目：22

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：105-107