钾离子内向整流通道蛋白基因多态性对格列美脲治疗高血压合并糖尿病降糖调脂的作用

摘要：

目的 探讨钾离子内向整流通道蛋白J亚单位11号成员(KCNJ11)E23K基因多态性在高血压合并糖尿病的表达意义及其对格列美脲降糖调脂作用的影响.方法 选择2型糖尿病患者300例,根据是否合并高血压分为糖尿病组125例和糖尿病合并高血压组(合并组)175例,同期纳入我院体检中心体检的100例健康者为对照组.检测KCNJ11 E23K基因型,合并组根据降糖效果进一步分为血糖控制良好组(良好组)107例和血糖控制不良组(不良组)68例.采用logistic回归分析,采用Spearman相关性分析.结果 3组年龄、糖尿病病程、体质量指数、空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能、收缩压、舒张压、TC、TG、HDL-C、LDL-C、E23K基因型及等位基因比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).合并组K等位基因频率明显高于糖尿病组和对照组(63.14％vs 54.80％和47.50％,P＜0.05).糖尿病病程、体质量指数、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能、HDL-C偏低、K等位基因是发生2型糖尿病合并高血压的危险因素(P＜0.05).良好组空腹血糖、餐后2h血糖、TC、TG水平明显低于不良组,HDL-C水平明显高于不良组(P＜0.05,P＜0.01).合并组患者KK基因型及K等位基因与空腹血糖、餐后2h血糖、TC、TG治疗前后差值的绝对值呈负相关(P＜0.05).结论 KCNJ11 E23K基因的多态性与糖尿病合并高血压有关,携带K基因不利于糖尿病合并高血压患者的血糖血脂控制.

关键词：高血压、糖尿病、等位基因、降血糖药、KATP通道

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资助基金：青海省卫健委指导性计划课题2019-wjzdx-45

在线出版日期：2021-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：168-171