10.3969/j.issn.1009-0126.2012.01.032
高密度脂蛋白抗动脉粥样硬化的免疫新机制
动脉粥样硬化性疾病严重威胁人类的健康,在中国呈现明显增长趋势.在过去数十年中,对于动脉粥样硬化斑块和急性心血管事件发病机制的认识,取得了显著进步,并注意到免疫反应在动脉粥样硬化各个发展阶段起重要作用.免疫系统作为一个新靶标,在动脉粥样硬化相关性疾病的治疗和预防上,也越来越受到重视.流行病学研究和动物实验表明,血浆HDL-C水平与动脉粥样硬化和冠心病的发生呈负相关,但有关HDL拮抗动脉粥样硬化的机制,研究较多的是它的促TC逆转运、抗炎和抗氧化功能.而近年大量研究发现,HDL通过影响动脉粥样硬化过程中的相关免疫反应,影响动脉粥样硬化的发生、发展.Vaisar等[1]用蛋白质组学方法发现,人血浆HDL的48个蛋白中,有23个与免疫炎症有关,22个与脂质转运和脂蛋白代谢相关,表明HDL具有潜在的影响免疫和炎性反应的功能.种种迹象表明,HDL对免疫反应的影响,可能在动脉粥样硬化病变形成及发生、发展过程中起重要作用,本文就当前关于HDL参与免疫反应的机制做一综述,从而为动脉粥样硬化的防治提供新的途径.
脂蛋白类、HDL、动脉粥样硬化、脂多糖类、小鼠、基因敲除、载脂蛋白E类
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R54;R33
广东省自然科学基金10151051501000073;国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金20104433110006;广东省科技计划项目2011B031800065;广东省中山市科技计划项目20102A016
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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