10.3969/j.issn.1009-0126.2001.04.011
ATⅡR-1基因A1166C多态性与缺血性脑卒中的关系
目的了解1型血管紧张素Ⅱ受体(ATⅡR-1)基因A1166C多态性与缺血性脑卒中的关系.方法利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非缺血性脑卒中对照者进行ATⅡR-1基因A1166C多态性检测和分析.结果A1166C多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无差异.结论本研究结果表明,ATⅡR-1基因A1166C多态性不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素.
1型血管紧张素Ⅱ受体、多态性、缺血性脑卒中
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R743.3(神经病学与精神病学)
2006-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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