10.3969∕j.issn.1673-8705.2021.04.008
应用协和变应原制剂行皮肤点刺试验诊断过敏性疾病的Meta分析
目的 系统评价应用协和变应原制剂行皮肤点刺试验诊断过敏性疾病的准确性.方法 计算机检索PubMed、Medline、Embase和Cochrane Library等外文数据库和中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库、维普数据库等中文数据库,检索时限均从建库至2020年12月,纳入应用协和变应原制剂行皮肤点刺试验诊断过敏性疾病的文献.由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Meta-disc1.4和RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献,13397例患者.Meta分析结果显示:合并后的皮肤点刺试验灵敏度和特异度分别为87.1%和74.8%.其中灵敏度的波动范围在81%(95%CI:77%~84%)至94%(95%CI:84%~98%)之间,特异度波动在47%(95%CI:36%~59%)至98%(95%CI:88%~100%)之间,阳性似然比和阴性似然比分别为4.05和0.17,诊断比值比为26.81,SROC曲线下面积为0.9347.结论 应用协和变应原制剂行皮肤点刺试验诊断过敏性疾病具有较高的准确性.但受纳入研究数量和质量的影响,仍有待更多高质量的研究予以验证.
变应原制剂;变应原;皮肤点刺试验;过敏性疾病;Meta分析
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国家重大新药创制科技重大专项;北京市科技计划首都市民健康项目培育类;中国医学科学院医学与健康科技创新项目工程
2021-10-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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