P2 X配体门控离子通道7基因多态性在痛风发病机制中的作用

摘要：

痛风是一组嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少使尿酸盐结晶沉积导致关节肿痛的炎性反应性疾病.研究表明,仅有约10％的高尿酸血症人群会患痛风,提示痛风的发生还有其他因素.白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)作为痛风发作的重要促炎因子,其产生与P2X嘌呤受体家族中的P2X配体门控离子通道7(purinergic receptor P2X ligand-gated ion channel 7,P2X7R)密不可分.目前发现与P2X7R相关的单核苷酸多态性位点超过13个,表明P2X7R基因多态性在痛风发病机制中起着至关重要的作用.本文综述痛风与P2X7R有关的单核苷酸多态性以及与痛风有关联的其他基因研究进展.

关键词：痛风、P2X配体门控离子通道7受体、白介素-1β、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：12

资助基金：国家自然科学基金 81671601

在线出版日期：2019-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：641-645