系统性红斑狼疮合并选择性 IgA 缺乏症4例并文献复习

摘要：

目的：探讨系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）合并选择性 IgA 缺乏症（selective immunoglobulin A deficiency，SIgAD）的临床特点。方法报告广州医科大学附属第二医院2006年1月至2013年3月4例 SLE 合并 SIgAD 病例资料。结果4例患者均为女性，年龄20～48岁，3例有反复上呼吸道感染史。4例均有关节炎、肾炎，3例有颧部红斑，脑梗塞、光过敏、胸腔积液、白细胞计数减少各1例。抗核抗体和抗双链 DNA 抗体阳性各4例，抗 Sm 抗体和抗心磷脂抗体阳性各2例。血清 IgA 均＜0．07 g/L。4例患者经治疗后3例好转，1例死于感染性休克，其中1例 IgA 水平升至0．07～0．18 g/L。结论 SLE 可能合并 SIgAD，患者经治疗病情缓解后其 IgA 水平可能变化。

关键词：系统性红斑狼疮、免疫球蛋白A

分类号：R593.2(全身性疾病)

在线出版日期：2015-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：36-39