10.3969/j.issn.1673-8705.2010.03.006
婴幼儿变应原筛查试验与混合变应原试验的相关性
目的 为了评估婴幼儿变应原筛查试验(Phadiatop Infant)的诊断价值,对6岁以下疑是变态反应性疾病儿童同时进行Phadiatop Infant及混合变应原fx5、hx2、ex1和mx2检测.方法临床疑诊为湿疹、哮喘和过敏性鼻炎等可疑变态反应性疾病的0.5~6岁患儿216例,使用法玛西亚UniCAP100系统进行血清Phaditop infant测定,同时进行混合变应原fx5、hx2、ex1和mx2 sIgE测定.结果 216例患儿中,116例Phadiatop Infant筛查阳性,其中109例检测出4种混合变应原中一种或一种以上阳性,两者定量检测结果具有高度相关性(r=0.943,P<0.001).若以混合变应原阳性患儿为参照标准,Phadiatop Infant筛查试验的阳性预测值为93.9%,阴性预测值为87.0%,仍有13例(10.7%)漏诊.而如果将Phadiatop Infant荧光值阳性标准从170降低至110,则Phadiatop Infant阴性预测值达100%.阳性预测值有所下降,为86.0%.结论 Phadiatop Infant是一种筛查儿童变应原的有效方法,但作为一项筛查试验,其敏感性仍有待于进一步改进.适度下调Phadiatop Infant阳性临界值,可以明显提高其阴性预测值,避免漏诊.更有利于指导临床医生的决策.
婴幼儿变应原筛查试验、变态反应性疾病、婴幼儿
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R593.1;R446(全身性疾病)
深圳市医学重点学科2005C03项目
2010-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
196-200