HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与系统性红斑狼疮的相关性

摘要：

目的 检测系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者人白细胞抗原G(human leukocyte antigen G,HLA-G)14bp插入/缺失多态性的基因型分布,明确其多态性与SLE易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应(polymerasechain reaction,PCR)检测231例SLE患者及367名健康体检者的HLA-G 14bp插入/缺失多态性的基因型分布,并分析不同基因型SLE患者的临床特征.结果 SLE患者及健康体检者的HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因型和等位基因分布处于Hardy-Weinberg平衡(SLE组:χ2=1.383,P=0.501;健康体检组:χ2=0.095,P=0.953).该多态性等位基因及基因型频率在SLE组和健康体检组间分布无统计学差异(P均>0.05).进一步分析HLA-G 14bp多态性与SLE患者的临床特征发现,不同HLA-G 14-bp基因型SLE患者之间临床症状、疾病活动性积分(systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI)亦均无统计学差异(P均>0.05);但抗Histone抗体阳性SLE患者-14bp/-14bp基因型频率、抗U1-snRNP抗体阳性SLE患者+14bp/-14bp基因型频率均明显增高(P值分别为0.002及0.036).结论 HLA-G 14bp插入/缺失多态性与SLE易感性无关,但可能参与SLE自身抗体(抗Histone抗体及抗U1-snRNP抗体)的生成.

关键词：红斑狼疮、系统性、人白细胞抗原G(HLA-G)、多态性

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分类号：R593.24+1;Q343.1(全身性疾病)

资助基金：卫生部重大疾病研究资助项目2008BA159B02

在线出版日期：2010-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：167-172