原发性干燥综合征合并间质性肺病的临床特征

摘要：

目的 探讨原发性干燥综合征(primary Sj(o)gren's syndrome,pSS)合并问质性肺病(interstitial lungdisease,ILD)的临床及影像学特点,以提高对原发性干燥综合征合并问质性肺病(pSS-ILD)的认识.方法 回顾性分析本院2004年1月～2007年12月确诊且资料完整的219例pSS患者,对其中47例合并ILD患者的临床特点及影像学检查进行分析.结果 (1)pSS组ILD的发生率为21.46%,pSS-ILD组发病年龄晚于pSS-无ILD组,且病程长于pSS-无ILD组(P＜0.01);(2)pSS-ILD组血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)明显增快,C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)明显增高,两者与pSS-无ILD组比较差异均具有统计学意义(P＜0.01);(3)pSS-ILD组抗SSA抗体阳性率高于pSS-ILD组(P＜0.05);抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)、类风湿因子(rheumatoidfactor,RF)、抗SSB抗体、血浆球蛋白＞30 g/L、低补体C3和低补体C4在两组间无明显差异;(4)在诊断pSS-ILD病变时,肺高分辨率CT(high resolution computerized tomography,HRCT)明显优于普通X线胸片.结论 ILD是pSS常见的系统损害,pSS-ILD的发生与疾病的活动及某些自身抗体有关,肺HRCT有助于pSS-ILD患者的早期诊断及预后判断.

关键词：干燥综合征、问质性肺病

所属期刊栏目：3

分类号：R442.8;R563.1+3(诊断学)

在线出版日期：2009-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：39-42