来迪派韦/索磷布韦对比艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎疗效分析

摘要：

目的:对比来迪派韦/索磷布韦(Ledipasvir/sofosbuvir，LDV/SOF)与艾尔巴韦/格拉瑞韦(Elbasvir/grazoprevir，EBR/GZR)治疗初治慢性丙型肝炎(Chronic hepatitis C，CHC)患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2020年1月至2021年12月在湖州市中心医院诊治的143例基因1b型CHC初治患者临床资料，根据治疗方案的不同分为LDV/SOF组(
n＝74)和EBR/GZR组(
n＝69)，比较两组患者治疗4、12周及停药后12周的病毒学应答情况，以及治疗前后的血清学和肝脏炎症指标等。采用SPSS 25.0软件对数据进行统计学分析。
结果:治疗4、12周及治疗结束后12周时，LDV/SOF组和EBR/GZR组的病毒学应答率分别为97.30%和98.55%，98.65%和100.00%，97.30%和98.55%，两组差异均无统计学意义(
P>0.05)。治疗终点时，两组患者肝脏炎症指标丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶均明显低于治疗基线水平(
Z＝-7.470和-6.974，-9.757和-6.832，-3.578和-4.054，
P<0.01)；两组各项指标对比差异均无统计学意义(
P>0.05)。两组患者的不良反应均轻微，无严重不良事件发生。
结论:LDV/SOF和EBR/GZR治疗基因1b型初治CHC患者均具有较好的临床疗效，耐受性良好。

关键词：丙型肝炎，慢性、基因1b型、直接抗病毒药物、来迪派韦/索磷布韦、艾尔巴韦/格拉瑞韦

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资助基金：浙江省自然科学基金Y17H100002;Natural Science Foundation of Zhejiang ProvinceY17H100002

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：119-124