APTR基因DNA甲基化及mRNA表达水平与HBV感染的相关性研究

摘要：

目的:探讨Alu介导的p21转录调节子(Alu-mediated p21 transcriptional regulator，APTR)基因的DNA甲基化及mRNA表达水平与HBV感染的相关性。方法:选择2019年1月至12月云南大学附属医院收治的100例HBV感染者为研究对象，其中慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B，CHB)组50例，乙型肝炎病毒无症状携带者(Asymptomatic carries of hepatitis B virus，ASC)组50例。另选同期体检者50名作为健康对照组。采用甲基化敏感的高分辨率熔解曲线(Methylation-sensitive high-resolution melting，MS-HRM)检测APTR基因的DNA甲基化程度；采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测所有研究对象外周血白细胞内APTR基因的mRNA表达水平。相关性分析采用Pearson相关或Spearman秩相关。结果:CHB组、ASC组以及健康对照组的APTR基因甲基化水平分别为[12.02(9.30，23.32)]%、[10.02(8.46，17.44)]%和8.86[(7.82，11.57)]%，差异具有统计学意义(
χ2＝13.360，
P<0.01)，CHB组的APTR基因甲基化水平高于健康对照组(
Z＝31.480，
P<0.01)。CHB组、ASC组以及健康对照组的APTR基因mRNA表达水平分别为(2.38±1.41)、(5.78±2.78)和(5.70±2.66)，差异存在统计学意义(
F＝33.720，
P<0.01)，CHB组的APTR基因mRNA表达水平低于健康对照组和ASC组，差异有统计学意义(
t＝7.808和7.724，
P值均<0.01)。相关性分析结果显示，所有研究对象中APTR基因的甲基化水平与mRNA表达量呈负相关(
r＝-0.305，
P<0.01)；HBV感染者中APTR基因的甲基化水平与HBsAg水平呈正相关(
r＝0.231，
P<0.05)，APTR基因mRNA表达量与HBsAg水平呈负相关(
r＝-0.245，
P<0.05)。
结论:APTR基因DNA甲基化及mRNA表达水平在不同时期HBV感染者中存在差异，提示其可能参与了HBV感染的免疫调控。

关键词：乙型肝炎病毒、APTR基因、长链非编码RNA

所属期刊栏目：14

资助基金：云南省医疗卫生单位内设研究机构科研项目2018NS0004;The Scientific Research Project for Yunnan Provincial Medical and Health Research Institutions2018NS0004

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：427-433