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10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2019.05.005

利托那韦强化的达诺瑞韦联合达拉他韦治疗1b 型慢性丙型肝炎的临床疗效分析

引用
目的 观察应用利托那韦强化的达诺瑞韦(Ritonavir-boosted danoprevir,DNVr)联合盐酸达拉他韦( Daclatasvir,DCV)治疗1b型慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和安全性.方法 收集2018年8月至2019年2月就诊于南昌大学第一附属医院感染科收治的33例基因1b型CHC患者,使用DNVr+DCV抗病毒治疗.分别于治疗前,治疗第2、4、12周,以及停药后第12周检测HCV RNA水平,观察患者肝肾功能等指标以及不良反应.采用重复测量的方差分析对数据进行分析.结果33例患者治疗前HCV RNA载量为1.12×104 ~1.76×107 IU/mL,治疗第2周时所有患者病毒载量均低于检测值下限(HCV RNA<500 IU/mL),治疗结束后第12周持续病毒学应答率达到100%,血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素水平均恢复正常(F=58.26、14.49和20.16,P<0.05).治疗中3例患者发生轻微不良反应.结论 DNVr联合DCV治疗基因1b型CHC患者可取得快速、强效病毒性应答,且具有良好的安全性.

肝炎、丙型、慢性、达诺瑞韦、盐酸达拉他韦、利托那韦、疗效

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2019-12-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华临床感染病杂志

1674-2397

11-5673/R

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2019,12(5)

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