SLC10A1基因p．S267F位点单核苷酸多态性与HBV感染临床转归之间的相关性

摘要：

目的：探讨SLC10A1基因在p．S267F位点单核苷酸多态性与HBV感染临床转归之间的相关性。方法连续收集2014年7月至2015年2月在复旦大学附属公共卫生临床中心就诊的HBV感染者1268例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（ PCR-RFLP）技术对所有HBV感染者的SLC10A1基因p．S267F位点进行测序分型，通过对临床资料的分析来探讨SLC10A1基因p．S267F位点突变与HBV感染临床转归之间相关性。结果1268例HBV感染患者中，基因CC型1226例，基因CT型42例，p．S267F位点突变发生率为3．31％（42／1268）。与未发生p．S267F位点突变的HBV感染者（基因CC型）相比，p．S267F位点突变（基因CT型）的HBV感染者中急性HBV感染率较高（13．6％ vs．28.6％，χ2＝19．819， P ＜0．05）、HBV 相关肝硬化或肝癌的比例较低（13．9％vs．4．8％，χ2＝18.945，P＜0．05）。结论 p．S267F位点单核苷酸多态性可能与HBV感染慢性化、重症化存在相关性。其中，基因CT型可能是HBV感染慢性化、重症化的保护因素。

关键词：肝炎病毒、乙型、钠离子-牛磺胆酸共转运多肽、多态性、单核苷酸、临床转归

分类号：R5 ;R77

资助基金：上海市科委“科技创新行动计划”医学与农业领域重点项目13401902100；上海市卫生局临床医学应用研究项目20114279

在线出版日期：2015-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：425-428