Toll样受体9基因多态性与HBV感染结局的相关性研究

摘要：

目的 研究Toll样受体(TLR)9基因单核苷酸多态性(SNP)与HBV感染临床转归的相关性.方法 应用实时荧光定量PCR方法检测96例慢性乙型重型肝炎患者、156例慢性乙型肝炎患者和151例HBV感染自发清除者TLR9基因启动子区A-1923C、T-1486C、T-1237C 3个位点的SNP分型,分析各位点的基因型及组间差异.计量资料采用方差分析,计数资料采用χ2或Fisher精确概率法检验.结果 TLR9基因A-1923C位点AC基因型在慢性乙型肝炎组的频率(3.8%)低于HBV感染自发清除组(11.3%)(χ2=6.082,P＜0.05),但在慢性乙型重型肝炎组(8.3%)与HBV感染自发清除组间基因型频率分布没有统计学差异(χ2=0.552,P＞0.05);重型肝炎组与自发清除组、慢性乙型肝炎组与自发清除组间T-1486C和T-1237C位点的基因型频率分布差异无统计学意义(χ2值分别为1.534和0.745,P值均＞0.05).结论 TLR9基因A-1923C位点AC基因型与HBV感染的自发清除存在相关性,但与HBV感染的慢性化和重症化无明显相关性;T-1486C、T-1237C位点的基因多态性与HBV感染结局之间没有相关性.

关键词：肝炎、乙型、Toll样受体9、多态性、单核苷酸

所属期刊栏目：04

分类号：R5(内科学)

资助基金：福州市科技计划项目2009G102

在线出版日期：2011-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：36-39