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10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2010.03.009

荧光PCR技术在粪便幽门螺杆菌ureA基因检测中的应用

引用
目的 评价荧光PCR技术检测粪便幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)urea基因的价值.方法 采用荧光PCR技术检测50例消化内科住院患者的粪便样本,其中23例通过胃黏膜活检组织尿素酶及病理组织染色确诊为HP感染.同时进行HP培养和血清HP尿素酶抗体检测.四格表x2检验比较3种方法的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值.结果 荧光PCR技术检测粪便HP感染的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为1.00、0.96、96%和100%,而HP培养检测的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为0.78、1.00、100%和84%,其中敏感性和阴性预测值与荧光PCR法相比,差异具有统计学意义(X2=5.60和4.44,P值均<0.05).血清HP尿素酶抗体检测的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为0.96、0.74、76%和95%,其特异性和阳性预测值与荧光PCR法比较,差异具有统计学意义(X2=5.28和4.08,P值均<0.05).结论 粪便HPureA基因检测对诊断HP感染具有较高的临床价值.

螺杆菌、幽门、荧光聚合酶链反应、粪便、诊断

3

R3(基础医学)

浙江省医药卫生科技计划项目2007B171;杭州市医药卫生科技计划重点项目2007Z001

2010-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华临床感染病杂志

1674-2397

11-5673/R

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2010,3(3)

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