10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2010.01.011
人类白细胞抗原-DRB1基因多态性与山西省家族性乙型肝炎预后的相关性研究
目的 探讨人类白细胞抗原(human lymphocyte antigen,HLA)-DRB1等位基因多态性与山西省家族性乙型肝炎临床转归及乙型肝炎病毒(HBV)复制状态的相关性.方法 采用前瞻性临床流行病学研究方法,以山西省家族性乙型肝炎家庭中的295位成员为研究对象,将其分为健康对照组、慢性无症状携带(ASC)组、慢性乙型肝炎(CHB)组及肝硬化组.采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针技术(polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide probe,PCR-SSOP)结合荧光磁珠流式检测技术,进行HLA-DRB1等位基因检测.采用x~2检验或Fisher's确切概率计算法比较HLA-DRB1各等位基因频率在各组间以及在HBV DNA不同载量下的分布情况,组间计量资料比较采用方差分析,相关疾病的等位基因风险率以相对危险系数(RR)表示.结果 HLA-DRB1*04基因频率在健康对照组为0.159,明显高于ASC组(0.069)和CHB组(0.079),差异具有统计学意义(χ~2分别为4.892和4.072,P值均<0.05);HLA-DRB1*07等位基因在CHB组和肝硬化组的频率分别为0.131和0.154,明显高于健康对照组(0.049),差异具有统计学意义(χ~2值分别为4.140和5.529,P值均<0.05);HLA-DRB1*13等位基因频率在健康对照组为0.037,高于CHB组(0),2组比较差异具有统计学意义(χ~2=3.316,P<0.05).HLA-DRB1*15等位基因频率在ASC组为0.206,在肝硬化组为0.115,2组比较差异具有统计学意义(χ~2=4.287,P<0.05).其他各等位基因频率在各组间差异无统计学意义.患者年龄在ASC、CHB及肝硬化3组间的差异有统计学意义(F=33.38,P<0.01);HBV DNA阳性组的HLA-DRB1*07基因频率(0.167)高于HBV DNA阴性组(0.096)(χ~2=5.268,P=0.002).结论 HLA-DRB1*07与家族性HBV易感性有关,可能是山西省家族性乙型肝炎易感基因或连锁基因.HLA-DRB1*04及HLA-DRB1*13与家族性乙型肝炎抗性相关,可能是山西省家族性乙型肝炎抗性基因.
肝炎、乙型、人类白细胞抗原、多态性、转归
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R394.2;R739.62;R512.62
自筹项目20091173
2010-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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