拉米夫定停药后出现肝衰竭患者HBV基因型及基因变异

摘要：

目的 研究拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)停药后复发及出现肝衰竭患者的HBV基因型和基因变异的特点.方法 将拉米夫定治疗CHB停药后复发的患者按临床诊断分为肝衰竭组(12例)和慢性肝炎组(12例),采集患者临床资料和血清,从血清中提取HBV DNA,用PCR扩增,克隆后进行HBV测序和基因分型.结果 肝衰竭组中有6例成功完成测序,其中B、C基因型各3例;慢性肝炎组中有9例成功完成测序,其中B、C基因型分别是2例和7例.HBV序列与野生株比较,均出现能够引起包括编码S、P、C、X蛋白氨基酸改变的多个位点的变异.在同一基因型中,各病毒株之间的变异具有较高的一致性,P区出现变异的机会最多.拉米夫定停药后出现肝衰竭患者的HBV序列中可检测到位于BCP区、P区内高度保守序列的变异.结论 拉米夫定停药后出现肝衰竭的患者HBV基因B型和基因C型各占一半,出现位于BCP区和P区内高度保守序列变异的患者拉米夫定停药后更易出现肝衰竭.

关键词：肝功能衰竭、拉米夫定、复发、基因型、突变

所属期刊栏目：1

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2008-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：80-83